2025-03-22

药品退货管理制度 根据国家卫生与计划生育委员会《医疗机构药事管理规定》，为保障患者用药安全，同时结合我院实际情况，保证患者用药权益和保障药品质量，特制订本制度。第一条 药房对长期滞留的药品或近效期药品应在不违反效期管理制度的情况下退给药库集中处理。第二条 对退回的药品应审核其品名，规格、产地、购货单位、包装、发货日期和批号是否与原验收记录相符。相符的，采购员办理冲退。不符合的，不能办理退货手续并做出解释，如遇特殊情况应向科主任汇报。... 查看详情

2025-03-22

药品出库复核管理制度 为规范药品出库工作，确保医疗机构使用的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，根据《药品管理法》、新版GSP等法律，特制订本计划。第一条 药品出库应遵循“先进先出”“近期先出”和按批号发货的原则。第二条 药品出库应进行复核和质量检查，由库管和领用部门按照按发货凭证对实物进行质量检查和数量及其他项目的核对。第三条 麻醉药品、医疗用毒性药品出库时应双人复核。第四条 药品出库时如发现以下问题应停止发货，按照不合格药品处理：... 查看详情

2025-03-22

不合格药品管理制度 第一条 不合格药品的范围：（一）入库验收中出现验收不合格的药品。（二）销后退回出现验收不合格的药品。（三）药品所含成分及药品成分含量、药品包装标识等不符合国家规定的药品。（四）在库养护中出现不合格的药品（过期失效、裂片、破损、霉变）。（五）国家公布质量不合格的药品或明令禁止销售的药品，药品监督管理部门抽检不合格的药品。第二条 药库组长负责质量不合格药品的确认和处理工作。第三条 不合格药品的确认（一）入库验收中出现验收不合格的药品，... 查看详情

2025-03-22

药品储存养护管理制度 为保证对药品库房实行科学、规范的管理，正确、合理的储存、保养，保证药品储存质量，根据《医疗机构药事管理法》《药品管理法》及《药品经验质量管理规范》等法律、法规，特制订本制度。第一条 库保管员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标识模糊等情况，有权拒收。第二条 在库药品的存放应严格实行色标管理，药品堆放应留有一定的距离。第三条 药品应按温、湿度要求储存于相应的库中。第四条 药品摆放应实行分类摆放：内服药与外用药、... 查看详情

2025-03-22

药品入库验收制度 为加强药品管理，保证药品质量，保障患者用药安全，根据《医疗机构药事管理法》《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法律、法规，特制定本规定。第一条 验收人员必须由经过专业培训，熟悉药品知识、理化性能，了解各项验收标准内容的人员担任。第二条 药品验收应在专门的场所进行，验收完毕后应尽量恢复原状。特殊、贵重药品验收，必须两人同时进行。验收销后退回药品应按进货验收的规定验收，必要时应抽样送药检部门检验。第三条 ... 查看详情

2025-03-22

药品采购供应管理制度 为规范医院药品采购供应管理，确保临床用药，根据医院《基本用药目录管理办法》及《关于执行药品阳光挂网采购和使用工作的通知兵医保发电〔2021〕28号》等相关规定， 制定本制度。第一条 医院药品采购供应工作在医院药事管理与药物治疗学委员会的领导下进行，并接受纪检监察部门的指导和监督，医院所需药品必须由药学部统一采购和供应，经医院药事管理与药物治疗学委员会审核批准，核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品。不得在临床使用非药学部采购供应的药品。... 查看详情

2025-03-22

药品报损销毁管理制度 为加强医院药品报损、销毁管理，及时清理、销毁报损药品，防止不合格药品流入社会，确保临床用药安全，特制定本制度。第一条 报损药品的管理（一）药品出现下列情况可以申请报损：1.非人为原因，运输致破损者；2.院内保存期内潮解、风化、发生沉淀、变质者；3.特殊必备急救药品因未使用而变质或过期者；4.在日常调剂中破损者；5.药品监督管理部门通知禁止继续使用的药品；6.药品意外损失，如被盗丢失、水淹、冰冻等；7.其他情况的不合格药品。... 查看详情

2025-03-22

药品召回制度 为了规范药品召回行为，保障药品使用者的合法利益，减少医疗事故和纠纷， 提高药事服务质量，按照国家食品药品监督管理总局《药品召回管理办法》的有关规定，特制定本制度。第一条 药品召回是指当发生、发现或高度怀疑药品质量问题、事件，或由于发生、发现、高度怀疑工作质量的问题、事件可能导致影响质量时，应按照既定的原则、程序和方法，收回药品。第二条 有下列情况发生的必须召回药品（一）调剂、发放错误。（二）有证据证实，... 查看详情

2025-03-22

效期药品管理制度 药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。为了保证药品的有效性和安全性，有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件，而且必须在规定的期限内使用。为加强药品效期管理，保证用药安全，制定本制度。第一条 药库应从源头上严格管理药品效期。药品应有计划地采购药品，以免积压或缺货采购原则上控制有效期在6个月以上。对于3个月有效期内的药品，原则上不进入调剂药房。如有特殊需要，应由药库及时告知调剂药房，以便调剂药房做出相应处理意见。... 查看详情

2025-03-22

药品质量问题报告制度 为保证药品质量、加强药品监督管理、维护患者及医院的利益，特制定本制度。第一条 质量问题的定义药品应用过程中，因药品质量问题而导致的危及人体健康或造成医院经济损失的情况。质量问题按其性质和后果的严重程度分为重大质量问题和一般质量问题两大类。第二条 质量问题的监管药学部质控小组负责指导药学部药品质量的监督管理工作及药品管理工作的具体实施。药学工作人员及医务人员发现药品质量问题时，可按本报告制度上报。第三条 ... 查看详情